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关键词突变率权威发布_quickchange点突变(2024年12月精准访谈)

内容来源：天哥SEO所属栏目：观点更新日期：2024-12-01

关键词突变率

国外山地旅游研究热点与趋势分析 𐟓–研究背景：山地旅游作为一种独特的旅游方式，近年来在国际上引起了广泛关注。为了深入了解国外山地旅游的研究进展和热点，本文以Research Gate、Elsevier和Web of Science等数据库为基础，利用CiteSpace软件对国外山地旅游研究文献进行了数理统计和分析。 𐟧𐧠”究方法：文献检索：基于Research Gate、Elsevier和Web of Science等数据库，使用关键词进行检索。数据统计：利用CiteSpace软件对文献的发表年份、期刊、地理信息等特征进行数理统计。关键词分析：通过关键词和突变词分析功能，研究国外山地旅游理论研究的热点。聚类分析：利用SPSS软件对关键词进行聚类分析，区分研究趋势。 𐟓š关键词分析：关键词分布：88%的关键词只出现了一次，说明山地旅游的研究方向较为分散。高频关键词：选择出现率最高的33个关键词，利用SPSS软件划分为六个类别。突变词分析：突变词是指在不同时间内，词频贡献度发生显著变化的关键词。其中，national park（国家公园）持续时间最长。 𐟓研究结论：研究热点：国外山地旅游的研究前沿较为分散，除了旅游影响、旅游发展等普遍关注的议题外，游客满意度、国家公园、遗产旅游等内容也得到了学者们的重视。此外，国外学者较为关注细小的研究议题，如气候变化、滑雪度假村、第二家园等。研究内容：国外山地旅游的研究可以分为两类：一类是与山地旅游相关的旅游方式，包括山地探险旅游、山地生态旅游、山地乡村旅游和山地体育旅游；另一类是以山地特殊的自然社会环境为范围而进行的各类旅游研究，主要包括山地旅游目的地的开发和管理、山地旅游社区研究、山地旅游影响、山地旅游者行为。研究趋势：通过对文献发表年份和期刊的分析发现，国外对山地旅游的研究文献数量逐年增加，部分文献发表于高影响因子期刊，其研究受到一定重视，但依然存在很大的研究潜力。研究范围：除了一些山地面积较大的国家，如美国、中国、加拿大、澳大利亚之外，一些群岛国家（如菲律宾、日本）同样存在对山地旅游的研究，特别是发展中国家，如尼泊尔、南非等的山地旅游研究正在逐渐成为研究热点。研究方法：国外山地旅游的研究偏重定量，以多种方法收集和分析数据。通过以上分析，可以看出国外山地旅游研究在多个方面取得了进展，但仍有许多潜在的研究方向和机会。

「涨知识」的健康关键词！「不吸烟就不易得肺癌吗」「肺癌」近年在临床中发现，不吸烟的年轻女性肺癌发病率越来越高。二手烟、油烟、激素、空气污染等因素，在微环境里可能增加氧化应激反应，导致女性基因突变，诱发肺癌。太可怕了[衰]

"建站公司如果引导客户通过官网来获客，那么建站业务就没必要干了，自己通过官网获得几个客户，心里没数吗？外贸独立站除外。官网的使命已经发生了转移，从承担获客的任务，转移到了形象展示、价值塑造、建立信任的任务，官网以前可能是渠道，现在更多的是门面了。以前客户是带着需求，通过关键词进入你的官网；现在是需求明确，你是备选之一，为了寻求信任浏览你的官网。以前客户到了你官网拿到你的联系方式，和你联络，官网使命结束。现在客户已经获得联系方式，进一步考察你，进入官网，官网摆烂，信任消失。市场已经风云突变了，老思维要改，与其搞个凑合的网站，不如不搞，至少还能给客户留点想象空间，给你留点解释余地。"

Citespace到底过时了吗？𐟤” 𐟓š Citespace是什么？ Citespace是一款非常强大的文献可视化分析软件。它的主要功能是在海量文献数据中帮你找到关键信息，让你能从全局视角把握研究热点、前沿和未来发展趋势。 𐟌Ÿ Citespace的亮点虽然Citespace可能没有一些工具那么“智能”，但它依然有很多用户。对于那些不擅长编程、不熟悉各种复杂工具的人来说，Citespace仍然是一个快速了解领域发展情况、辅助研究综述撰写、绘制精美图表的好选择。 𐟓ˆ Citespace的功能知识图谱绘制：Citespace可以将文献间的关系以可视化图谱的形式呈现，让你更加直观地理解研究领域的知识结构和发展趋势。主题演化分析：通过Citespace的主题演化分析功能，你可以了解研究主题的演变过程，以及各阶段的研究热点和重点。合作网络分析：Citespace可以展示作者、机构和国家的合作情况，帮助你发现潜在的合作关系和合作模式。共被引分析：通过共被引分析，你可以找到领域内的重要文献和关键知识点，深入理解研究领域的前沿和发展方向。突变词检测：Citespace可以检测到文献中出现频率突然增加的关键词，帮助你发现新的研究热点和趋势。聚类分析：Citespace的聚类分析功能可以将相似的文献聚类到一起，让你更加方便地了解各领域的研究现状和主要研究成果。 𐟒ᠦ€𛧻“ 虽然有些工具可能更智能，但Citespace在文献可视化分析方面依然有其独特的优势。对于很多研究者来说，它仍然是一个非常实用的工具。

猫咪驱虫药物过敏？一文教你避开风险！ 𐟐𑠧𛙧Œ륒ꩩ𑨙릗𖯼Œ你了解药物过敏的风险吗？在猫咪使用药物（如驱虫药）后，可能会出现不良反应，甚至引发中枢神经系统中毒，有致死的风险。研究表明，猫咪和狗狗一样，MDR1基因的突变是导致这一风险的主要原因。 𐟔 为什么同样的药物和剂量对其他猫咪是治疗作用，而对你的猫咪却是“毒药”？关键词：遗传性药物敏感 𐟔 猫咪的多重药物敏感是如何发生的？关键词：MDR1基因突变 𐟔 哪些猫咪会出现MDR1基因缺陷？关键词：携带两份MDR1基因突变的猫咪 𐟔 如何知道猫咪是否携带MDR1基因突变？关键词：MDR1基因检测详细解答：通过MDR1基因检测，可以明确你的猫咪是否存在MDR1基因缺陷。拿到基因检测结果后，可以尽可能规避用药风险，也能让猫咪在生病时得到更安心、更及时的治疗。 𐟔 MDR1基因缺陷的猫咪需规避哪些药物？详细解答：有些药物在临床治疗中效果非常好，但对MDR1基因缺陷的猫咪却是灾难。环肽类杀菌剂和依普菌素在携带MDR1基因突变的猫咪中禁用；口服莫昔克丁和塞拉菌素可能对携带MDR1基因突变的猫咪产生神经毒性；伊维菌素和米尔贝霉素的使用剂量如果足够低，对携带MDR1基因突变的猫咪来说是安全的；用于治疗腹泻的剂量使用洛哌丁胺，对携带MDR1基因突变的猫咪会产生神经毒性。 𐟔 如果你的猫咪携带MDR1基因突变该怎么办？用药指导：值得注意的是，MDR1基因突变并不意味着你的猫咪永远不能接受这些受影响的药物。宠物医生可能无法避免使用禁忌药物名单上的药物，特别是在麻醉时需要使用一些镇痛剂。只有当你提前向宠物医生告知你的爱猫的MDR1基因状态，才能安全及时地为您的爱宠选择适当的药物和剂量，避开药物过敏的风险。保存好MDR1基因缺陷检测报告，在进行驱虫治疗或手术麻醉前将该报告出示给宠物医生，医生会根据报告调整用药计划。 𐟔 猫咪的MDR1基因缺陷是常染色体隐性遗传，即使只携带一份突变基因，也不能100%排除接触到相关药物后不会出现过敏反应，且突变基因有50%的概率遗传给下一代。你可以根据实际繁育需求选择是否对携带MDR1的猫咪进行繁育。如果进行繁育，后代也最好进行MDR1基因检测，对用药风险进行提前预测。

如何规划毕业论文初稿？𐟓š 最近真是被毕业论文搞得头大，12月13日开始动笔写论文，期间还经历了博士面试和阳康。1月10日提交了盲审稿，幸运的是没抽到盲审，查重率也还算可以。今天就来分享一下我写毕业论文的一些小心得吧。 ⚠️首先，硕士一般有两个毕业节点，分别是3月和6月。临近毕业的小伙伴们一定要注意提交论文的时间哦！比如在上海交通大学，答辩前六周需要提交毕业论文。如果你是3月份毕业，那1月中旬就得提交论文了。前期准备拟table contents：先列一个目录大纲，和导师讨论一下这个大纲是否合理。改写目录：按照导师的要求改写目录，最终论文的线索就是目录内容的扩写。第一部分：绪论（文献综述）绪论，也叫文献综述，这部分非常考验你的文献调研能力。我一般会用Pubmed、web of science和Scopus这三个网站。最近还发现了一个叫赛特新思的网站，这个网站类似AI检索，只要输入关键词就能像聚类分析一样检索到许多相关文献，推荐给大家！𐟑 第二部分：研究内容第二部分开始写自己的研究内容，分为六个方面：引言、材料、方法、结果与分析、讨论、本章小结。材料方法部分：可以参考本实验室师兄师姐的论文，但方法的小标题一定要简洁，区分于结果分析部分。我当时就被导师批评过，说我的方法写得像结果小标题一样𐟘⣀‚所以方法一定要简洁！比如“点突变验证某某酶的关键位点”，如果写方法小标题，直接写“点突变”就行，后续的解释说明部分不用过多赘述。讨论和小结：很多人可能不能很好地区分讨论和小结的内容。简单来说，讨论主要针对实验数据的延伸，小结主要是总结本章研究结论。讨论可以从以下几个方面展开：1.我们的实验或结果存在什么问题或者有何突破；2.与前人相比，我们的结果有何创新之处；3.我们的结果有何实际意义，会带来什么影响，对其他研究可能有什么借鉴或启发。写作建议全文一定要把握一个逻辑，你要思考你写的这句话和上下文有什么衔接之处，没有作用的话就删掉。我在写作过程中就碰到过觉得自己写的某句话非常好，但其实和上下文没啥关系，最后还是被导师挑出毛病。所以自己要多思考几遍，当断则断。写作规范写作应规范，避免口语化。这样能让你的论文看起来更专业。这次就先分享到这里吧！有机会再分享一下我怎么查重和一些格式问题吧！𐟓

𐟓š疫情隔离期间的心灵治愈指南～ 𐟏 在家隔离的时间久了，难免会感到焦虑和抑郁。这本绘本可以帮助你正视疫情带来的社会变化，缓解居家隔离带来的心理压力。 𐟓– 书中回顾了2020年初开始的不寻常生活，通过简单的文字和大量的留白，让人深思疫情对生活的影响。 𐟌 在疫情的笼罩下，人们的生活空间变得狭小，许多原本理所当然的事情变得遥不可及。然而，正是这种突变，让人们重新发现生活的意义，从全新的角度看待世界。 𐟑𕠦œ‰在超市囤货的老奶奶，𐟑堦œ‰在阳台互相分享生活的邻居，𐟒ƒ 有把家里变成舞厅的年轻人，𐟑颀⚕️ 还有无惧风暴斗争在第一线的防疫人员。这些故事都是我们这个时代的独特记忆。 𐟌Ÿ 这本书并不是一本喊口号式的解压书籍，而是用缓慢的节奏让你直面疫情带来的改变，并对未来充满希望。 𐟒ᠥ悦žœ你也感到隔离久了心情有些抑郁，希望这本书能给你带来一些心理上的帮助。《在一起》出版社：后浪|北京联合出版公司关键词：疫情、治愈、绘本豆瓣评分：9.0 个人喜好度：4.5/5（从选纸装帧到内容都很棒）

寿命短的癌症患者，这3个特征都不占恭喜你。癌症患者会经常做一些检查，每当让医生看检查结果的时候就会非常的紧张与焦虑，尤其是当报告中出现了某些特定的字眼时，往往预示着病情的不容乐观。那么，哪些特征可能意味着癌症患者的病情比较严重呢？第一，广泛转移，”广泛转移“是一个令人担忧的关键词。这意味着癌细胞已经突破了原发部位，向身体的其他器官或组织扩散。第二，低分化、未分化，病理报告中的“低分化”“未分化”等字样，指的是癌细胞具有较高的恶性程度，生长迅速且侵袭性强。与之相对，“高分化”则表明癌细胞更接近正常细胞，生长较慢，侵袭性较弱。第三，基因突变或耐药，基因突变或耐药意味着患者对某些常用化疗药物或靶向药物的敏感性降低，治疗效果大打折扣。虽然这些特征都可能影响癌症患者的寿命，但并非束手无策。现代医学的进步为我们提供了多种治疗手段，如精准放疗、靶向治疗、免疫治疗等。同时，患者的心态、营养状况、生活习惯等也对治疗效果产生重要影响。 #肿瘤科专家刘征利# #癌症#

MTI名词解释背诵五大方法，亲测有效！九月即将来临，百科复习的步伐需要加快了！以下是我接下来的备考计划和方法，欢迎大家在讨论区留言交流𐟑‹ ✅方法一：圈出重点名词由于目标院校的考试内容是名词解释（偏文学），经过几个月的复习，我已经对这部分内容有了大致的了解。我使用的是52MTI名词解释这本书，相比黄皮书，它的排版更有利于复习。我会先浏览一遍，圈出那些与目标院校风格相近的名词解释。例如，如果目标院校的真题考过《离骚》，除了关注《离骚》外，还要重点关注屈原和《楚辞》等名词，因为它们之间是有关联的，答题时可以互相引用。想不起时直接写相关内容也不会扣分❗ ✅方法二：划出关键词并划分意群在重点标注的名词解释段落内，用荧光笔划出文章的核心关键词，再用红笔划分意群。每个意群的重点内容不同，例如人物类就是：人物→地位→作品→地位和贡献。例如：“诗经是中国古代最早的诗歌总集→中古诗总”，然后在背诵时可以通过关键词的提示来扩充段落。这种方法通过关键词来自己叙述整段解释，印象更加深刻❗亲测有效𐟒ኊ✅方法三：整理结果框架还有一种方法是整理框架，虽然这种方法耗时，但印象深刻。网上有现成的框架，直接拿来背非常方便。 ✅方法四：划圈背诵法这个方法之前在百度上很火𐟔导Œ原理是把关键词圈出来，相当于把段落挖空，然后自己来填，来扩充。我觉得可以结合前面的方法一起使用，效果更好❗ ✅方法五：“滚车轮”背诵法在前几步的基础上，直接一遍又一遍地背诵。地基打牢，后面背诵起来才不会那么痛苦。需要注意的是，不要想着全部一字不漏地背下来，我们要做的是尽量把关键词背下来，然后在脑子里留下印象，广撒网以防题型突变。希望这些方法对大家有所帮助，祝大家备考顺利！𐟒ꀀ

WES变异位点查找小技巧，分享给大家！最近一直在研究WES数据库，发现里面有很多有用的资源。今天就来分享一些我平时查找WES变异位点的小技巧，仅供参考哦，欢迎大家交流和批评指正！ CliVar数据库：明确因果关系我平时用得比较多的数据库是CliVar。这个数据库的因果关系比较明确，操作也很简单。具体步骤如下：输入关键词：把你想要找的基因写上去。查看左侧出现的P、Lp、VUS或LB、B等情况。根据变异位点类型点击相应的按钮，找到具体的变异位点位置，查看给出的变异评级。一般情况下，WES报告已经告诉你变异评级，是LP、P还是VUS。但有时候报告可能不会那么明确，这时候再查一遍CliVar就很有必要了。多种表型和遗传方式大部分WES报告已经告诉你变异评级，但有时候报告会列出多种表型和对应的遗传方式（AD、AR、XLR等）。这时候我会再查一遍CliVar，想知道具体变异位点对应的具体表型。比如，如果某种基因型是AR杂合，那就不用查了，直接知道是携带者。但如果同时存在多种遗传方式的变异位点，WES报告没有明确告知是AD还是AR，这时候再查一下数据库就很有必要了。意义不明的AD 对于意义不明的AD（错义突变），我会去找PP2证据项；对于烈性突变（如剪接、移码、无义突变），我会看看上下游是否有警告点，或者去gene数据库查一下这个变异位点的转录本和CDS（编码区），看看是否在功能蛋白表达区域内。 WES筛选的小概率情况 WES报告是人工筛选制表的，有时候可能会出现小概率筛选的情况。如果难以判断，再查一遍数据库可以让自己心安一些。如果找不到直接告知数据库暂时没有记录也好给对方一个交代。 Omim数据库：英文内容需翻译 Omim数据库里都是英文内容，需要花点时间去翻译。比如具体表型的描述，如果能看懂一些内容会更好帮助理解。查找方法也比较简单：输入基因名和井号表型相关的内容，结合相应的omim号，直接查看里面的例子发展历程。总结以上就是我平时查找WES变异位点的一些小技巧，希望对大家有帮助！如果有其他问题或者更好的方法，欢迎大家交流和指正哦！

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